Klinische Studien

Vorwort

Der Bedarf an Informationen zum Thema „Klinische Stu­di­en“ ist insbesondere von Seiten der Prüfzentren sowohl bei ärztlichem als auch bei nicht­ärzt­li­chen Per­so­nal nach wie vor hoch. Viel Aufklärungs- und Aus­bil­dungs­ar­beit ist zu leisten, um die Qualität der kli­ni­schen Studien und die Infrastruktur zu deren Durch­füh­rung zu verbessern.

Dieses Seminar soll spezielles Wissen zur Durch­füh­rung klinischer Studien vermitteln und somit die Rah­men­be­din­gun­gen für die klinische Forschung op­ti­mie­ren.

Das in der Regel zweitägige Seminar „Tipps zur Durch­füh­rung klinischer Studien” ist für ärztliches und nicht­ärzt­li­ches Personal ausgerichtet. Im Mittelpunkt steht die praktische Durchführung klinischer Studien im Zu­sam­men­hang mit Organtransplantationen. Mit dem Seminar soll aus der Fülle der Gesetze und Ver­ord­nun­gen, der großen Zahl von administrativen Vorgaben und Dokumentationsaufgaben der Focus auf die praktische Durchführung der klinischen Studien gerichtet werden. Nicht Theorie sondern Praxis steht im Vordergrund.

Basierend auf der langjährigen Studienarbeit an der Kli­nik für Transplantationschirurgie der Charité Berlin und dem Wissen aus der klinischen Forschung der Phar­ma­in­dus­trie werden die gesammelten Erfahrungen auch im Zusammenhang mit den rechtlichen Vorgaben in Vor­trä­gen anschaulich dargestellt. In den an­schließen­den Diskussions- und Übungsrunden besteht die Mög­lich­keit, das vorhandene Wissen zu vertiefen.

Wissenschaftliche Leitung

PD Dr. med. Johann Pratschke

Leitender Oberarzt, Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
Charité, Universitätsmedizin Berlin
Campus Virchow Klinikum